Dear Mommy Richson... Maaf saya baru reply.. Bener2 tidak sempat krn urusan kantor. Mom...turut prihatin ya atas kondisi anaknya Semoga Richson dan keluarga diberi kekuatan dan kesabaran selalu.
Kalo istilah DMP ga terlalu dikenal moms. Paramedis lebih familiar dengan DMD Duchenne Muscular Distrophy Yaitu kelainan otot akibat mutasi genetik. Umumnya diturunkan (bakat dr orang tua), namun pada sepertiga kasus di u.s ditemukan tidak ada riwayat dalam keluarga. Jadi sepertiga kasus mutasi terjadi secara spontan. Gejalanya terjadi pada usia 3-8 tahun yaitu berupa kelemahan pada punggung bagian belakang dan juga ekstremitas (kaki) , dapat disertai dengan pembesaran betis. Jadi karena otot nya terganggu, gejala yg muncul adalah gangguannya dalam berjalan/ motorik bawah. Untuk lebih lengkapnya mom bisa buka situs berikut ini... (in english only) http://www.emedicine.com/neuro/topic670.htm#Multimediamedia5 dan http://en.wikipedia.org/wiki/Duchenne_muscular_dystrophy Mba juga bisa konsul ke dokter neurologi anak. Hmm....siapa ya yg bagus? maaf sy kurang referensi...belum punya kenalan yg pernah sm dokter2 itu Tapi kalo mau, coba mom ke RSCM Di RSCM (ambil kelas swastanya aja) , kita ditangani lgsg sm ahli2 di indonesia. Selain mereka pengajar, mrk jg sering menangani kasus2 yg jarang sperti ini. Maaf ya mom...kalo kurang membantu. Salam buat Richson Semoga lekas sembuh cheers, kennia
