Bukannya curiga, tapi koq mail yg donate aslinya dari siapa yah?
Terus apa betul yg transf via BCA itu milik ortunya Kevin?
Soalnya mail pertolongannnya masih nggak jelas, yg saya heran biasanya
khan ada alamat yg mau di donate..alias alamat ortu Kevin / alamat
jelasnya..
Soalnya tadi temenku nanya dan aku nggak bisa jawab..dia juga pernah
crosscek ada yg minta bantuan pas mau di transf ternyata nama orang itu
nggak ada hub sama yg dibantu...
Mungkin ada yg bisa kasih konfirmasi?
Mama falhan
----- Original Message -----
From: Hilda Yanuarti
To: [EMAIL PROTECTED] ; [EMAIL PROTECTED] ;
Ramadhan Kurnia Nusa ; Vivienne Wiryawan ; Pipi
([EMAIL PROTECTED]) ; Luvi Warsanti Hendra ; Carol Amaranto ;
Yuliarti ; Dewi Intan ; [EMAIL PROTECTED] ; [EMAIL PROTECTED] ; Afidah ;
[EMAIL PROTECTED] ; [EMAIL PROTECTED] ; [EMAIL PROTECTED]
Sent: Wednesday, July 07, 2004 9:11 AM
Subject: [We_R_Mommies] (OOT) DONATE FOR KEVIN : Kisah seorg anak
lelaki dari Bali
Please...Your donation may help his life..
KISAH SEORANG ANAK LELAKI DARI BALI BERNAMA
"KEVIN"
Written by Yulia (Kevin's Mom)
"A beautiful present a young couple had given by the GOD"
14 Maret 1998.
Seorang bayi laki-laki lahir di Bali dari pasangan Made Sukanta &
Yuliawaty.
Bayi itu bernama Kevin Anantya Pradana Sukanta. Kevin lahir melalui
persalinan alami dengan berat 2,300 gram dan panjang 43 cm. Karena
badannya
kuning, Kevin sempat dirawat dalam inkubator. Setelah 3 hari kemudian
diperbolehkan pulang.
Selama 2 minggu berikutnya Kevin masih terlihat kuning, bahkan
tinjanya
berwarna putih spt dempul & berlemak. Kami bawa Kevin ke dokter utk
diperiksa. Menurut dokter, kondisi kuning Kevin sudah tidak normal.
Diduga
Kevin mengalami kelainan hati.
Mimisan hebat.
Saat ini Kevin berusia 3 bulan. Suatu hari tiba-tiba ia mengalami
mimisan
hebat. Khawatir dengan mimisannya yg tidak berhenti, kami langsung
telpon
DSA-nya. Dokter terkejut mendengar berita tsb dan langsung meminta
kami
untuk membawa Kevin ke RS.
Setibanya dirumah sakit Kevin dicheck oleh dokter ternyata telapak
tangan
dan kakinya sudah pucat. Infus langsung dipasangkan. Hasil lab darah
lengkap menunjukkan bahwa HBnya hanya 6. Kevin harus ditransfusi darah
secepatnya. Transfusi selama 3 hari membuahkan hasil. Hbnya mulai
meningkat
dan Kevin diperbolehkan pulang setelah 5 hari di RS. Sebulan kemudian
kami
disarankan oleh ahli bedah anak untuk membawa Kevin ke RSCM Jakarta -
bag
Hepatologi. Seminggu kemudian kami pergi ke Jakarta. Di RSCM Jakarta,
Kevin
mendapatkan serentet obat-obatan.
Sindroma Alagille.
Obat2an terus diberikan pada Kevin, tapi ia tak kunjung membaik.
Bahkan kami sering mendapati bagian tubuh Kevin berdarah, karena
garukan spt
di pipi, telinga, muka dll. Di tengah kegalauan hati & keputusasaan,
kami
berkenalan dg Dr. Purnamawati, seorang dokter anak yg ahli hepatologi.
Beliau menduga Kevin menderita Sindroma Alagille dari diagnosa
awalnya. Hal
itu diperkuat dengan hasil X-ray Kevin, yaitu tulang belakang yang
berbentuk
seperti kupu - kupu (butterfly appearance) dan bentuk tulang dahi.
Untuk memastikan Kevin benar mengidap syndrome tersebut kami
disarankan
untuk biopsy hati di Melbourne, karena menurut Dr Wati kasus ini cukup
banyak ditemukan di Melbourne. Dengan beberapa pertimbangan, akhirnya
kami
memutuskan untuk melakukan biopsy hati pada Kevin. Dr. Wati lah yang
mengorganize semua kebutuhan kami termasuk menghubungkan kami dengan
Dr.
yang akan menangani disana.
Biopsy ke Melbourne, Australia.
Kevin baru saja merayakan ulang tahunnya yang pertama.
Beberapa hari kemudian kami membawa Kevin ke Melbourne untuk biopsy
hati.
Berangkat tengah malam dari Bali. Perjalanan ini terasa sangat
melelahkan.
Mulai pesawat take off sampai landing, Kevin menangis terus menerus.
Pagi
harinya tiba di Melbourne, kami mendapati selurub muka, telinga,
kepala
Kevin berdarah karena digaruk. Pantatnya luka berdarah seperti iritasi
popok.
Kevin langsung kami bawa ke Royal Children Hospital untuk menemui
dokter.
Dokter mulai melakukan persiapan biopsy & waktu biopsy. Pada hari H,
biopsy
ditunda karena APTT darah Kevin yang tinggi. Treatment dilakukan dg
suntikan
K1 hingga 2 hari kemudian APTT Kevin kembali normal dan siap utk
biopsy.
Hasil biopsy hati menunjukkan Kevin positif mengindap syndrome
tersebut.
Mulailah pengobatan dengan pemberian obat khusus & nutrisi khusus.
Untuk
obat-obatannya, kami harus mengimport dari Melbourne.
Setelah mendapatkan pengobatan, kondisi Kevin mulai membaik. Gatal -
gatalnya mulai berkurang dan jarang berdarah di dipagi harinya. Setiap
bulan
kami memeriksakan darah Kevin dan dilaporkan ke dokter di Melbourne.
Setelah
6 bulan, gatalnya mulai meningkat, dokter meningkatkan dosis obatnya.
Pertengahan tahun 2001.
Kevin membaik. Dari hasil lab, kolesterol maupun billirubin turun
cukup
drastis, termasuk kondisi ginjalnya yang baik. Melihat kondisi tsb
dokter
cukup berharap Kevin akan mempunyai peluang untuk sembuh. Tiga bulan
sekembalinya dari Melbourne Kevin mengalami cedera, terpeleset
dilantai yang
basah, terjadi pendarahan dikepala dan menekan otaknya sehingga harus
segera
dioperasi.
Kondisi Kevin memburuk.
Bulan September 2003.
Xanthoma dibadan Kevin mulai muncul kembali dan beberapa kali Kevin
terkena
flu yg sebelumnya tidak pernah terjadi. Melihat kondisi tsb, kami
disarankan oleh dokter di Melbourne utk membawa Kevin kembali ke
Melbourne.
Bulan Maret 2004.
Kondisi Kevin memburuk. Kami membawa Kevin kembali ke Melbourne.
Ternyata
benar dugaan kami, kondisi Kevin benar-benar memburuk. Hatinya (liver)
mulai
mengeras (cirosis). Ginjalnya mulai rusak. Secara umum, kondisi Kevin
jauh
lebih buruk dari kondisinya 3 th yg lalu. Kami sempat shock. Harapan
hidup
Kevin menipis. Menurut dokter hanya ada 1 cara agar ia dapat terus
hidup,
yaitu : TRANSPLANTASI HATI & GINJAL.
Jantung kami serasa berhenti mendengar keputusan itu.
Apalagi setelah mengetahui biaya cangkok yang sangat besar. Sekitar
A$250,000 (sekitar Rp. 2 Milyar) .......jauh, sangat jauh dari
kemampuan
kami. Kami ingin sekali Kevin hidup dan tumbuh spt anak - anak
lainnya.
Apalagi semangat hidup Kevin yang luar biasa tinggi.
Kami percaya Tuhan akan memberikan jalan buat kami untuk melakukan
yang
terbaik bagi Kevin.
------------------------------------------------------------------------
----
----
Catatan dari team DONATE FOR KEVIN :
Sindrom Alagille ditemukan oleh Daniel Alagille pada tahun 1969, di
Perancis. Merupakan suatu kelainan genetik atau istilah awamnya,
keturunan.
Terjadi akibat gangguan pada kromosom 20 lengan pendek. Penyakit ini
dialami
oleh 1 dari 70.000-100.000 bayi yang lahir hidup. Jadi bukan penyakit
yang
umum. Di negara maju, simdrom ini penyebab kedua terbanyak bayi
kuning.
Sejak tahun 1997, di Bagian Ilmu Kesehatan Anak (IKA) FKUI-RSCM telah
ditemukan lima kasus SA. Mutasi gen di kromosom 20 menyebabkan
programming
di berbagai organ seperti hati, pembuluh darah dan jantung, ginjal,
lensa
mata, kelenjar pankreas, tulang belakang dan tulang lain.
Karena melibatkan berbagai organ seperti disebutkan di atas, maka
gejalanya
sangat bervariasi. Pada Kevin, gejala yang mencolok saat dia bayi
adalah
kuning yang tak kunjung hilang akibat kelainan di hatinya. Kevin juga
memiliki raut wajah yang khas (dahi menonjol, jarak antara kedua mata
agak
jauh/hiper-telorisme, puncak hidung yang rata, serta rahang bawah yang
kecil
tetapi dengan dagu yang lancip). Pertumbuhan Kevin sangat terhambat,
jauh
lebih kecil dari usianya, kelainan tulang belakang, mata, ginjal.
Saat ini kondisi Kevin sudah memasuki tahap akhir yang dalam dunia
kedokteran disebut sebagai sirosis. Peningkatan tekanan dalam pembuluh
darah
di dalam rongga perut sewaktu-waktu dapat menyebabkan pecahnya
pembuluh
darah di saluran cerna. Komplikasi lainnya: rasa gatal super hebat,
penebalan kulit, benjolan2 di kulit akibat penumpukan kolesterol,
gangguan
penyerapan lemak, kekurangan vitamin larut lemak yaitu vitamin
A,D,E,K
sehingga pertumbuhannya terganggu dan mudah mengalami fraktur tulang
tanpa
pencetus nyata.
Transplantasi hati dan ginjal merupakan satu-satunya cara untuk
menyelamatkan Kevin. Transplantasi ini belum dapat dilakukan di
Indonesia.
Rencana-nya Insya Allah di Australia. Organ diambil dari orang tuanya.
Kedua
orang tua Kevin akan menjalani pemeriksaan untuk mengetahui mana yang
paling
sesuai dengan Kevin. Perawatan pasca transplantasi juga akan lebih
lama bagi
Kevin karena kondisinya yang agak berat, artinya tentunya juga lebih
mahal.
Pasca transplantasi, kevin akan membutuhkan obat untuk jangka panjang,
yaitu
obat untuk mencegah terjadinya penolakan terhadap organ yang
dicangkokkan.
Pasca transplantasi, anak seperti "dilahirkan kembali". Kualitas
hidupnya
berbeda. Keluhan otomatis menghilang, tumbuh dan berkembang mengikuti
anak
seusianya. Upaya transplantasi ini sungguh suatu karunia bagi
penderita
gagal organ seperti Kevin.
Jika anda peduli dengan KEVIN, seperti kami peduli, sumbangkan dana
anda ke
: No rekening Bank BNI 46 Cab. Denpasar A/C 302 782 020758901 a.n.
Yuliawaty
Berapapun rupiah yg anda sumbangkan dapat menyelamatkan nyawa KEVIN.
Nyawa
seorang anak lelaki yg punya semangat hidup tinggi. Seorang anak yg
bercita-cita menjadi pembalap mobil.
- Team DONATE FOR KEVIN -
Yahoo! Groups Sponsor
ADVERTISEMENT
------------------------------------------------------------------------
------
Yahoo! Groups Links
a.. To visit your group on the web, go to:
http://groups.yahoo.com/group/We_R_Mommies/
b.. To unsubscribe from this group, send an email to:
[EMAIL PROTECTED]
c.. Your use of Yahoo! Groups is subject to the Yahoo! Terms of
Service.
---------------------------------------------------------------------
>> Kirim bunga, buket balon atau cake, klik,http://www.indokado.com/
>> Info balita, http://www.balita-anda.com
>> Stop berlangganan, e-mail ke: [EMAIL PROTECTED]
