Naha basa Sunda bisa hirup terus atawa keur nunggu ajalna? Simkuring ngajawab ku artikel di handap ieu. Mun basa Sunda DIPAKE (lain ukur nyebut BISA bari teu prak bae) dina rupa2 widang kahirupan, mudah2an bae Pangeran marengkeun...
*Alkéna* mangrupakeun salasahiji ti tilu golongan hidrokarbon<http://su.wikipedia.org/wiki/Hidrokarbon>teu jenuh nu ngandung sahanteuna hiji beungkeut ganda<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Beungkeut_ganda&action=edit> karbon <http://su.wikipedia.org/wiki/Karbon>-karbon<http://su.wikipedia.org/wiki/Karbon>sarta mibanda rumus molekul *CnH2n* (nu dua deui nyaéta alkuna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkuna&action=edit>jeung aréna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon_aromatik&action=edit> ). Alkéna pangbasajanna nyaéta C2H4, nu ngaran umumna "étiléna", sedengkeun ngaran IUPACna <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=IUPAC&action=edit>mah "éténa". Struktur alkéna [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=2> ] Bentuk alkéna Sakumaha nu diprédiksi ku modél VSEPR<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=G%C3%A9om%C3%A9tri_molekular&action=edit>pasangan éléktron (tempo *beungkeut kovalén<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Beungkeut_koval%C3%A9n&action=edit> *), sudut beungkeut dina unggal karbon na beungkeut ganda nya kira 120°, najan sudutna bisa leuwih badag alatan batekan interaksi non-beungkeut<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Interaksi_non-beungkeut&action=edit>ti gugus nu napel na karbon beungkeut ganda. Pikeun conto, sudut beungkeut C-C-C na propéna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Prop%C3%A9na&action=edit>( propiléna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Propil%C3%A9na&action=edit>) nyaéta 123.9°. [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=3> ] Géométri molekular beungkeut ganda karbon-karbon Kawas beungkeut kovalén<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Beungkeut_koval%C3%A9n&action=edit>tunggal, beungkeut ganda bisa digambarkeun dina tumpang tindih orbital atom, iwal ayana tambahan beungkeut sigma<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=G%C3%A9om%C3%A9tri_molekular&action=edit>di sagigireun beungkeut pi<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=G%C3%A9om%C3%A9tri_molekular&action=edit> . Unggal karbon na beungkeut ganda migunakeun sakabéh orbital hibrid *sp2*-na pikeun ngabentuk beungkeut sigma ka tilu atom. Orbital atom *2p* nu teu kahibridkeun, nu ajeg dina widang nu kabentuk ku tilu aksis orbital hibrid * sp2*, ngagabung pikeun ngabentuk beungkeut pi. Kusabab merlukeun loba énergi<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%89nergi&action=edit>pikeun megatkeun hiji beungkeut pi (264 kJ <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Joule&action=edit>/mol<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Mol_%28unit%29&action=edit>na étiléna), rotasi na beungkeut ganda karbon-karbon susah pisan kalaksana, sahingga dianggap teu bisa. Tempo ogé: géométri molekular<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=G%C3%A9om%C3%A9tri_molekular&action=edit> [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=4> ] Pasipatan fisik - Sarua jeung alkana<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkana&action=edit> . - Wangun fisik<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Wangun_fisik&action=edit>gumantung massa molekul<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Massa_molekul&action=edit> . [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=5> ] Pasipatan kimia Alkéna mangrupakeun sanyawa <http://su.wikipedia.org/wiki/Sanyawa_kimia> nu rélatif stabil, tapi leuwih réaktif batan alkana<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkana&action=edit> . [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=6> ] Réaksi [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=7> ] Sintésis 1. Sintésis alkéna skala industri ilaharna ku cara *cracking<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Cracking_%28kimia%29&action=edit> * minyak bumi<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Minyak_bumi&action=edit> . 2. Alkéna bisa disintésis tina alkohol<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkohol&action=edit>ku migunakeun réaksi éliminasi<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%89liminasi&action=edit>nu ngaluarkeun molekul cai <http://su.wikipedia.org/wiki/Cai>: H3C-CH2-OH + H2SO4 → H3C-CH2-O-SO3H + H2O → H2C=CH2 + H2SO4 3. Sintésis katalitik <http://su.wikipedia.org/wiki/Katalis> α-alkéna bisa dihontal ku réaksi éténa<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%89t%C3%A9na&action=edit>jeung triétilaluminium, hiji sanyawa organologam<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Organologam&action=edit>kalawan ayana nikel <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Nikel&action=edit>, kobal <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Kobal&action=edit>, atawa platina<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Platina&action=edit> . [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=8> ] Réaksi adisi [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=9> ] Hidrogénasi katalitik<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrog%C3%A9nasi_katalitik&action=edit> Hidrogénasi katalitik alkéna ngahasilkeun alkana alkana<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkana&action=edit>. Réaksina dilumangsungkeun dina tekenan sarta migunakeun katalis<http://su.wikipedia.org/wiki/Katalis>logam. Katalis skala industri biasana platina, nikel, atawa paladium, sedengkeun pikeun skala laboratorium<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Laboratorium&action=edit>, biasana dipaké nikel Raney<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Nikel_Raney&action=edit>, alloy <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alloy&action=edit> nikel jeung aluminium<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Aluminium&action=edit> . Di handap ieu kasaruaan réaksi hidrogénasi katalitik étiléna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%89til%C3%A9na&action=edit>nu ngahasilkeun étana <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%89tana&action=edit>: CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3 [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=10> ] Adisi éléktrofilik Réaksi adisi alkéna réréana nuturkeun mékanisme adisi éléktrofilik<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Adisi_%C3%A9l%C3%A9ktrofilik&action=edit> . 1. Halogénasi: adisi bromin<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Bromin&action=edit>atawa klorin <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Klorin&action=edit>éléméntér jadi *alkéna* ngahasilkeun, patutur-tutur, dibromo- jeung dikloroalkéna visinil. Dekolorisasi (leungitna warna) leyuran bromin na cai mangrupakeun uji analitik pikeun ayana alkéna: CH2=CH2 + Br2 → BrCH2-CH2Br 1. Hidrohalogénasi: adisi asam hidrohalat<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_hidrohalat&action=edit>kawas HCl<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrog%C3%A9n_klorida&action=edit>atawa HBr jadi alkéna ngahasilkeun haloalkanas<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Haloalkana&action=edit> . CH3-CH=CH2 + HBr → CH3-CH*Br*-CH3 Mun dua atom karbon na beungkeut ganda numbu ka sababaraha atom hidrogén, halogénna condong milih asup ka karbon nu meungkeut hidrogén pangsaeutikna (aturan Markovnikov<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Aturan_Markovnikov&action=edit> ). 1. Adisi karbéna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Karb%C3%A9na&action=edit>atawa karbénoid<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Karb%C3%A9noid&action=edit>ngahasilkeun siklopropana<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Siklopropana&action=edit> [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=11> ] Oksidasi 1. Ku ayana oksigén<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Oksig%C3%A9n&action=edit>, *alkéna* kaduruk ngahasilkeun seuneu nu caang jadi karbon dioksida<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Karbon_dioksida&action=edit>jeung cai. 2. Oksidasi<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Oksidasi&action=edit>katalitik jeung oksigén atawa réaksi jeung asam perkarboksilat<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Perkarboksilat&action=edit>ngahasilkeun époksida<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=%C3%89poksida&action=edit> 3. Réaksi jeung ozon<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Ozon&action=edit>ngabalukarkeun pegatna beungkeut ganda, ngahasilkeun dua aldehida <http://su.wikipedia.org/wiki/Aldehida> atawa keton<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Keton&action=edit> R1-CH=CH-R2 + O3 → R1-CHO + R2-CHO + H2O Réaksi ieu bisa dipaké pikeun nangtukeun posisi beungkeut ganda na alkéna nu teu dipikanyaho. [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=12> ] Polimérisasi Polimérisasi <http://su.wikipedia.org/wiki/Polim%C3%A9risasi> *alkéna*mangrupakeun réaksi nu penting sacara ékonomis, ngahasilkeun polimér <http://su.wikipedia.org/wiki/Polim%C3%A9r> nu ajén industrina badag pisan, kayaning plastik poliétiléna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Poli%C3%A9til%C3%A9na&action=edit>jeung polipropiléna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Polipropil%C3%A9na&action=edit>. Polimérisasi bisa lumangsung migunakeun mékanisme radikal bébas<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Radikal_%28kimia%29&action=edit>atawa ionik. Pikeun leuwih jéntré ngeunaan mékanismena, tempo artikel polimérisasi <http://su.wikipedia.org/wiki/Polim%C3%A9risasi>. [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=13> ] Tata ngaran alkéna [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=14> ] Ngaran IUPAC<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Tata_ngaran_IUPAC&action=edit> Pikeun ngahasilkeun akar ngaran IUPAC pikeun alkéna, cukup ku ukur ngaganti selapan -an- tina nyaran indungna jadi -én-. Pikeun conto, *CH3-CH3*mangrupakeun alkana <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkana&action=edit> *étANa *. Ku kituna, *CH2=CH2* ngaranna *étÉNa*. Piekun alkéna nu leuwih badag, nu isomérna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Isom%C3%A9r&action=edit>aya ku bédana posisi beungkeut gandana, sistim nomerna kieu, 1. Itung karbon pangpanjangna nu ngandung beungkeut ganda sahingga atom karbon na beungkeut gandana kaitung pangdeukeutna ti tungtung. 2. Cirian lokasi beungkeut ganda ti karbon kahijina 3. Cirian cabang atawa alkéna nu kasubstitusi sarua jeung nu tadi. 4. Itung atom karbonna, nomeran posisi jeung béré ngaran substituénna, nomeran posisi beungkeut gandana, sarta ngaranan rantay utamana CH3CH2CH2CH2CH==CH2 6 5 4 3 2 1 *1-Hékséna* CH3 | CH3CH2CH2CH2CH==CH2 6 5 4 3 2 1 *4-Métil-1-hékséna* CH3 | CH3CH2CH2CH2CH==CH2 6 5 4 3 |2 1 CH2CH3 *2-Étil-4-métil-1-hékséna* [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=15> ] Ngaran umum Najan sistim ngaran IUPAC jétu jeung ditampa sacara universal, aya ogé alkéna nu leuwih dipikawanoh ngaran umumna: CH2="CH2" CH3CH="CH2" CH3C(CH3)="CH2" *Ngaran IUPAC:* Éténa Propéna 2-Metilpropéna *Ngaran umum:* Étiléna Propiléna Isobutiléna [édit<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alk%C3%A9na&action=edit§ion=16> ] Tempo ogé - Alkana<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkana&action=edit> - Alkil <http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkil&action=edit> - Alkuna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkuna&action=edit> - Aréna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokarbon_aromatik&action=edit> - Hidrokarbon <http://su.wikipedia.org/wiki/Hidrokarbon> Disalin ti "http://su.wikipedia.org/wiki/Alkéna<http://su.wikipedia.org/wiki/Alk%C3%A9na> " Kategori<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:Categories&article=Alk%C3%A9na>: Hidrokarbon<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Category:Hidrokarbon&action=edit>| Alkéna<http://su.wikipedia.org/w/index.php?title=Category:Alk%C3%A9na&action=edit> [Non-text portions of this message have been removed] PENTING..! attachment akan dihapus & tidak diteruskan kepada seluruh member. dilarang beriklan. pelanggaran atas peraturan ini akan dikenai sanksi berupa pencabutan membership. terutama bagi pengguna ms outlook/outlook express, dihimbau untuk selalu mengupdate antivirusnya. Yahoo! Groups Links <*> To visit your group on the web, go to: http://groups.yahoo.com/group/kisunda/ <*> To unsubscribe from this group, send an email to: [EMAIL PROTECTED] <*> Your use of Yahoo! Groups is subject to: http://docs.yahoo.com/info/terms/
