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Bonjour,
Tu poses donc la question plus large de la
responsabilit� relative au choix de la fr�quence et du type de maintenance des
DM, d�fibrillateurs et autres... Vaste d�bat.
Sur le principe, l'id�al est - pour �tre totalement
en phase avec les exigences essentielles, le marquage CE etc - d'effectuer
exactement la maintenance recommand�e dans les documents d'accompagnement des
DM. Soit en g�n�ral au moins une v�rification annuelle pour chaque
DM.
Sur le plan r�glementaire, nous devons d�finir une
politique de maintenance claire, connue par tous les acteurs, utilisateurs
et institutionnels. cf textes r�cents, arr�t� du 3 10 1995 et autres
similaires.
Sur le plan pratique, compte tenu d'une part des
moyens disponibles, et d'autre part aussi du bon sens (qui n'est pas
r�glementaire, certes...) nous devons faire aussi bien que
possible.
Le plus important r�side dons au niveau des DM les
plus critiques, suppl�ance fonctionnelle par exemple, nous revoil� aux
d�fibrillateurs.
D�s lors que la politique de maintenance valid�e
�tablit une p�riodicit� de maintenance, mais aussi des proc�dures de contr�le
par les utilisateurs, la formation de ceux-ci etc... je ne vois pas de
difficult� ou de risque majeur pour l'IBM.
En cas de probl�me, il faudrait envisager une
cha�ne complexe pour que la responsabilit� du biom�dical soit engag�e
:
* D'abord, �tablir un lien de causalit� entre une
maintenance pas exactement coh�rente avec les recommandations du
constructeur.
* Ensuite, montrer un d�calage entre la proc�dure
affich�e et ce qui a �t� fait, en terme de maintenance par
l'�tablissement.
Le plus important est donc d'�tablir une charte de
maintenance des DM dans l'�tablissement, connue et valid�e. Ce n'est pas
forc�ment le plus simple, je parle en connaissance de cause...
Je m'arr�te l�, j'ai donn� mon point de vue, le
d�bat n'est pas cl�t...
Cordialement,
Jo�l Ancellin
----- Original Message -----
Sent: Tuesday, September 16, 2003 7:32
PM
Subject: Re: controle qualit�
d�fibrillateurs
seulement quid des responsabilit�s en cas de
pb???
C'etait aussi le sens de ma
question;
Aussi justifi� que puisse �tre un espacement de
fr�quence de contr�le au vu de l'exp�rience, a-t-on le droit de le
faire...??
CB
----- Original Message -----
Sent: Tuesday, September 16, 2003 6:58
PM
Subject: Re: controle qualit�
d�fibrillateurs
Bonsoir,
A Poitiers, la fr�quence de contr�le est
semestrielle, mais je pense effectivement qu'elle pourrait �tre �largie, au
vu du tr�s faible pourcentage de d�fauts constat�s.
Cependant, encore faut-il �tre certain que les
essais utilisateurs p�riodiques sont correctement effectu�s. En effet,
ceux-ci doivent permettre de v�rifier la bonne charge des batteries, le bon
�tat des cordons etc... Dans certains services il est difficile de
p�renniser ces contr�les, et dans ce cas je pense qu'un passage plus
fr�quent reste justifi�.
La fiabilit� des d�fibrillateurs a fait des
progr�s depuis quelques ann�es, et ta remarque est judicieuse.
Cordialement,
Jo�l Ancellin
----- Original Message -----
Sent: Tuesday, September 16, 2003
9:00 AM
Subject: controle qualit�
d�fibrillateurs
bonjour � tous,
est-ce que parmi vos exp�riences, certains
d'entre vous ont jug� bon de r�duire la fr�quence du contr�le qualit� des
d�fibrillateurs de 6 mois (comme pr�conis� par les constructeurs) � 1
an?
Nous nous posons la question car nous n'avons
encore jamais rencontr� de probl�me lors des contr�les, mais pour autant
il y a lieu de se poser la question � deux fois au vu de la criticit� des
mat�riels;..
Merci de votre r�ponse
Corinne Baud
Hopital
Carcassonne ---
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