Ich musste erstmal nachlesen, um was es überhaupt geht: Das "Forschungsdatenzentrum" (FDZ, https://www.destatis.de/DE/Ueber-uns/Aufgaben/fdz.html) sammelt amtliche Daten ein und stellt sie Forschenden zur Verfügung. Im Zuge der Einführung der elektronischen Patientenakte (ePA) sollen Gesundheitsdaten aus den Akten auch Forschenden zur Verfügung gestellt werden. Die behauptete vollständige Anonymisierung funktioniert natürlich nicht so, das kein Rückschluss auf konkrete Patienten möglich wäre, man kann also sehr große Vorbehalte haben.
Die Lobby-Verbände haben das als Problem erkannt und dafür gesorgt, dass es nicht nur kein Opt-In zu dieser Datenweitergabe gibt, sondern noch nicht mal ein Opt-Out: Stand jetzt werden also alle gesammelten Daten an das Forschungsdatenzentrum übermittelt. Die Petition will erreichen, dass ein Opt-In notwendig wird. > On 31. May 2025, at 11:41, jockel <[email protected]> wrote: > > Moin, > > es gibt die Petition hier zu finden: > https://epetitionen.bundestag.de/content/petitionen/_2024/_10/_04/Petition_173074.$$$.a.u.html > > Die Mitzeichungsfrist beträgt noch 38 Tage. > > Grüße > > j-> > -- > 10111010001111 > 628B 117E 2208 0559 1497 3593 D0D1 7A5D 4EA1 58ED > > <OpenPGP_0xD0D17A5D4EA158ED.asc> -- Stefan Bethke <[email protected]> Fon +49 175 3288861
