Re: [balita-anda] G6PD
Makasih yah mom yg kece bin yahud untuk sharing infonya Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Lif Rahayu lifrah...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 13:53:07 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Ini yang lebih lengkap. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal: Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Defisiensi G6PD Defisiensi G6PD merupakan penyakit dengan gangguan herediter pada aktivitas eritrosit (sel darah merah), di mana terdapat kekurangan enzim glukosa-6-fosfat-dehidrogenase (G6PD). Enzim G6PD ini berperan pada perlindungan eritrosit dari reaksi oksidatif. Karena kurangnya enzim ini, eritrosit jadi lebih mudah mengalami penghancuran (hemolisis). Terjadinya hemolisis ditandai dengan demam yang disertai jaundice (kuning) dan pucat di seluruh tubuh dan mukosa. Urin juga berubah warna menjadi jingga-kecoklatan; ditemukan tanda syok (nadi cepat dan lemah, frekuensi pernapasan meningkat), dan tanda kelelahan umum. Hemolisis ini dapat dipicu oleh konsumsi obat-obatan. Selain obat-obatan, makanan tertentu juga dapat memicu timbulnya serangan hemolitik pada anak dengan defisiensi G6PD; misalnya kacang fava (fava beans) dan kacang-kacangan tertentu. Berikut ini adalah daftar obat-obatan yang perlu dipertimbangkan pemberiannya pada pasien defisiensi G6PD. (tidak disalin karena sudah ada di bagian lain). World Health Organization (WHO), mengklasifikasikan varian mutan G6PD berdasarkan pengukuran aktivitas enzim dan ada atau tidaknya anemia hemolitik, kemudian dibagi lagi atas dasar mobilitas elektroforesis dalam setiap varian sebagai berikut : 1. Klas I: varian G6PD yang defisiensi enzimnya sangat berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) dengan anemia hemolitik kronis. 2. Klas II: varian G6PD yang defisiensi enzimnya cukup berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) namun tidak ada anemia hemolitik kronis. 3. Klas III: varian G6PD dengan aktivitas enzimnya antara 10%-60% dari normal dan anemi hemolitik terjadi bila terpapar bahan oksidan atau infeksi. 4. Klas IV: varian G6PD yang tidak memberikan anemia hemolitik atau penurunan aktivitas enzim G6PD 5. Klas V: varian G6PD yang aktivitas enzimnya meningkat. Varian klas IV dan klas V secara biologis, genetik dan antropologis tidak didapat gejala klinik. Anemia hemolitik akut akibat induksi obat Sebagian besar manifestasi varian mutan gen G6PD yang mengakibatkan defisiensi enzim G6PD kurang dari 60% dari normal, terjadi setelah paparan obat atau bahan kimia yang memicu terjadi anemia hemolitik akut. Umumnya, setelah satu sampai tiga hari terpapar bahan bahan tersebut, penderita akan mengalami demam, letargi, kadang disertai gejala gastrointestinal. Hemoglobinuria merupakan tanda cardinal terjadinya hemolisis intravascular ditandai dengan terjadinya urine berwarna merah gelap hingga coklat. Kemudian timbul ikterus dan anemia yang disertai takikardia. Pada beberapa kasus berat dapat terjadi syok hipovolemik. Dapat terjadi komplikasi berupa Acute tubular necrosis pada episode hemolitik, terutama bila terdapat penyakit dasar berupa gangguan hepar seperti hepatitis. Anemia Hemolisis akut karena infeksi Infeksi merupakan penyebab paling umum terjadinya hemolisis. Infeksi bakteri dan virus seperti Hepatitis, Salmonella, Escherchia coli, Streptoccus β hemolitikus dan Rickettsia, dapat menyebabkan anemia hemolitik pada penderita defisiensi G6PD dan mekanisme terjadinya hemolisis belum jelas. Salah satu sebab yang dapat menjelaskan hubungan infeksi dengan hemolisis adalah akibat proses fagositosis. Lekosit menghasilkan radikal oksigen aktif selama proses fagositosis yang mengakibatkan kerusakan membran
Re: [balita-anda] G6PD
i♈αɑ̤̈ (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Nay Kim Kim lifrah...@gmail.com Date: Fri, 29 Jun 2012 11:57:41 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Di email saya sebelumnya ada tingkatannya, dari yang ringan sampai berat. Sent from Nayma Kimi's iPhone On Jun 29, 2012, at 11:17 AM, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Mom ica, (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Dr lahir anak prtama saya mnm obat gtu buat mnormalkan keb enzimnya.. Dan krna menyusui hmpir setiap hr saya hrs makan yg berzat besi tinggi.. Daging, hati, bayem dll.. FYI krna G6PD deficiency ini juga, anak sy dr br lahir dirawat diinkubator dgn kabel dimana2 slama sminggu krna jantungnya yg terus tdk stabil.. Jd sy sangat serius menanggapi penyakit bawaannya ini mengingat prjuangan sy untuk tetep memberikan asi meskipun tdk menyusui lgsung. Apa dlu k2 anak mom ica bgitu? Soalnya bbrpa mom yg anaknya G6PD mmbuat aq jd worry bgt.. Trkadang saat mreka sdh besar, mreka suka lupa dan cenmderung meremehkan itu mom.. apalagi ada yg bilang kabarnya artis yg sdh meninggal almh. Sukma ayu, mall praktek gara2 dia kecelakaan dan punya G6PD deficiency, tp krna rmh sakit ƍąk ada track record jadi alergy brlebihan.. Wallahualam bi hisab.. Sy krg tau jg kbenarannya.. Mudah2an anak2 qt sehat selalu dan kami klurga slalu bisa saling mengingatkan penyakit bawaannya ini.. Amiinnn.. Thanks Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 14:07:37 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Akhirnya selesai meeting gw. Gini G6pD deficient itu byk sekali tingkatannya, dari yg gak terlalu sensitif sampe extra sensitif. Anak2 gw kebetulan yg di tengah2lah, ini bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. Yg plg dihindari ya pil kina,dan ada bbrp yg sama alfalfa bean gak bs dan juga golongan berries. Diinget aja obat2an gol. Sulfa dihindari, kamper juga. Ini sih gak usah dipusingin kok. Dan kalo aktif tanda g6pd deficient udh ilang? Gak juga ah,anak2 gw msh tuh sampe skr dan aktif selalu. Bs hilang atau tidak? Ini sih sebenernya dibw sampe mati ya. Tp bs jd sebenernya pas lahir emang gak kekurangan enzim G6PD ini Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita
Re: [balita-anda] G6PD
Yes mkanya itu mom, dgn responnya mom ica sy jd sedikit tenang ^^ Obtnya itu diminum slama 1 bln stelah lahiran, bukan untk mngembalikan enzimnya tp lebih untk menormalkan agar tidak turun terus.. Krna dia smpet drop wktu itu, sperti diartikel yg dikirim mom Lif rahayu anak sy memiliki ciri2 trsebut, nadinya cepat, pernapasan tdk stabil, pucat, kuning maknya dia dirawat diinkubator.. Dan sy tidak pernah mnyusui langsung (jd melalui sedotan), bahkan menggendong saja tdk diperbolehkan slama bbrapa minggu.. Hixxx jd inget.. Tp alhmdlhh setelah itu membaik.. Slama ini kl sharing sm mommy yg anaknya G6PD merka cenderung worry bgt, jdnya ikutan deyh.. Oiya, mksud sy meremehkan itu bukan mommynya tp si anak kl sdh besar nanti.. Sianak trsebut merasa cuek ajah, malah lupa info kl sakit itu.. Jd nya si dr ƍąk tau dan obtnya mnimbulkan alergy deyh.. Krna tmn sy juga bgitu mom, mklum dah tua ktnya... Hadeeehhh FYI smua ortu pasti care sm anaknya, apalagi tau kl anaknya lg sakit.. Sy ƍąk bialng ƍąk peduli loh.. Kl mom bilang bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. gmna dgn case ini wktu swami tugas di karawang, anak sy sakit dan saat itu saya tdk bisa bawa k jakarta (biasanya dgn dokter nya d jakarta).. Saat sy bilang anak sy G6PD, apa yg dilakukan si dokter??? Yg Tdinya dia nulis panjang bgt resep obtnya smbil nerangin ini itu, dia lgsung berhenti sejenak dan buka buku tebel dan sy menunggu cukup lamaaa sampe2 suster mnyuruh sy duduk lagi padahal anak sy lg rewel2nya.. Dan stelah dia nyari2 sesuatu di buku itu, dia cancel resep sbelumnya anak sy cuma di kasi obt penurun panas dan vitamin.. Dengan alasan dia masih blm mengetahui lbh dlm ttg G6PD.. What??!! Padahal sblmnya ada 3 obt lagi.. Saat itu juga sy ƍąk jd tebus obtnya dan dtg k rmh dr anak yg biasanya.. Any comment? Yaahh ini just sharing ♈αɑ̤̈̊♓ mom.. smoga anak2 qt smua sehat2 dan slalu dlm lindungan اللّه SWT.. Amiii.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Fri, 29 Jun 2012 11:54:50 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Gini, seperti gw blg sebelumnya ya G6PD deficient ini byk sekali tingkatannya. Dan sebenernya minum obat juga susah sih buat ngembaliin enzimnya. Krn gak ada yg bs ngilangin penyakitnya. Gw konsul kemana-mana, dan jwbannya sama hanya hrs dihindari aja yg bs bikin keracunan darahnya. Kalo sampe jantungnya gak stabil blm tentu krn G6PD deficient. Soal serius gak serius bukan berarti gw gak peduli ya, tp segala sesuatu kalo terlalu dipikirkan akan jd beban baik buat anak maupun ortunya. Oia, fyi, gw nyusuin kok sampe 2 taun lebih. Kasus sukma ayu? Bs jadi bukan krn ortu gak peduli tp kan memang jaman dulu ya gak umum, taunya keracunan darah ajah. Tau dr mana suka meremehkan? Sebaiknya jgn menuduh mba. Kalo gw kenapa gw santai krn ya balik ke tadi, toh anak2 gw udh diksh tau, sekolahnya juga udh diinfo biar ksh obatnya sesuai. Sent from my iPhone On Jun 29, 2012, at 7:39, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Mom ica, (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Dr lahir anak prtama saya mnm obat gtu buat mnormalkan keb enzimnya.. Dan krna menyusui hmpir setiap hr saya hrs makan yg berzat besi tinggi.. Daging, hati, bayem dll.. FYI krna G6PD deficiency ini juga, anak sy dr br lahir dirawat diinkubator dgn kabel dimana2 slama sminggu krna jantungnya yg terus tdk stabil.. Jd sy sangat serius menanggapi penyakit bawaannya ini mengingat prjuangan sy untuk tetep memberikan asi meskipun tdk menyusui lgsung. Apa dlu k2 anak mom ica bgitu? Soalnya bbrpa mom yg anaknya G6PD mmbuat aq jd worry bgt.. Trkadang saat mreka sdh besar, mreka suka lupa dan cenmderung meremehkan itu mom.. apalagi ada yg bilang kabarnya artis yg sdh meninggal almh. Sukma ayu, mall praktek gara2 dia kecelakaan dan punya G6PD deficiency, tp krna rmh sakit ƍąk ada track record jadi alergy brlebihan.. Wallahualam bi hisab.. Sy krg tau jg kbenarannya.. Mudah2an anak2 qt sehat selalu dan kami klurga slalu bisa saling mengingatkan penyakit bawaannya ini.. Amiinnn.. Thanks Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 14:07:37 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Akhirnya selesai meeting gw. Gini G6pD deficient itu byk sekali tingkatannya, dari yg gak terlalu sensitif sampe extra sensitif. Anak2 gw kebetulan yg di tengah2lah, ini bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. Yg plg dihindari ya pil kina,dan ada bbrp yg sama alfalfa bean gak bs dan juga golongan
Re: [balita-anda] G6PD
Comment gw soal dokter yg gak ngerti G6PD deficient? Kan kita sebagai ortu juga tau kandungan apa yg gak boleh. Di buku tumbuh kembang anak ada kok , mana yg hrs dihindari, ksh aja ke dokternya. Sent from my iPhone On Jun 29, 2012, at 14:32, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Yes mkanya itu mom, dgn responnya mom ica sy jd sedikit tenang ^^ Obtnya itu diminum slama 1 bln stelah lahiran, bukan untk mngembalikan enzimnya tp lebih untk menormalkan agar tidak turun terus.. Krna dia smpet drop wktu itu, sperti diartikel yg dikirim mom Lif rahayu anak sy memiliki ciri2 trsebut, nadinya cepat, pernapasan tdk stabil, pucat, kuning maknya dia dirawat diinkubator.. Dan sy tidak pernah mnyusui langsung (jd melalui sedotan), bahkan menggendong saja tdk diperbolehkan slama bbrapa minggu.. Hixxx jd inget.. Tp alhmdlhh setelah itu membaik.. Slama ini kl sharing sm mommy yg anaknya G6PD merka cenderung worry bgt, jdnya ikutan deyh.. Oiya, mksud sy meremehkan itu bukan mommynya tp si anak kl sdh besar nanti.. Sianak trsebut merasa cuek ajah, malah lupa info kl sakit itu.. Jd nya si dr ƍąk tau dan obtnya mnimbulkan alergy deyh.. Krna tmn sy juga bgitu mom, mklum dah tua ktnya... Hadeeehhh FYI smua ortu pasti care sm anaknya, apalagi tau kl anaknya lg sakit.. Sy ƍąk bialng ƍąk peduli loh.. Kl mom bilang bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. gmna dgn case ini wktu swami tugas di karawang, anak sy sakit dan saat itu saya tdk bisa bawa k jakarta (biasanya dgn dokter nya d jakarta).. Saat sy bilang anak sy G6PD, apa yg dilakukan si dokter??? Yg Tdinya dia nulis panjang bgt resep obtnya smbil nerangin ini itu, dia lgsung berhenti sejenak dan buka buku tebel dan sy menunggu cukup lamaaa sampe2 suster mnyuruh sy duduk lagi padahal anak sy lg rewel2nya.. Dan stelah dia nyari2 sesuatu di buku itu, dia cancel resep sbelumnya anak sy cuma di kasi obt penurun panas dan vitamin.. Dengan alasan dia masih blm mengetahui lbh dlm ttg G6PD.. What??!! Padahal sblmnya ada 3 obt lagi.. Saat itu juga sy ƍąk jd tebus obtnya dan dtg k rmh dr anak yg biasanya.. Any comment? Yaahh ini just sharing ♈αɑ̤̈̊♓ mom.. smoga anak2 qt smua sehat2 dan slalu dlm lindungan اللّه SWT.. Amiii.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Fri, 29 Jun 2012 11:54:50 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Gini, seperti gw blg sebelumnya ya G6PD deficient ini byk sekali tingkatannya. Dan sebenernya minum obat juga susah sih buat ngembaliin enzimnya. Krn gak ada yg bs ngilangin penyakitnya. Gw konsul kemana-mana, dan jwbannya sama hanya hrs dihindari aja yg bs bikin keracunan darahnya. Kalo sampe jantungnya gak stabil blm tentu krn G6PD deficient. Soal serius gak serius bukan berarti gw gak peduli ya, tp segala sesuatu kalo terlalu dipikirkan akan jd beban baik buat anak maupun ortunya. Oia, fyi, gw nyusuin kok sampe 2 taun lebih. Kasus sukma ayu? Bs jadi bukan krn ortu gak peduli tp kan memang jaman dulu ya gak umum, taunya keracunan darah ajah. Tau dr mana suka meremehkan? Sebaiknya jgn menuduh mba. Kalo gw kenapa gw santai krn ya balik ke tadi, toh anak2 gw udh diksh tau, sekolahnya juga udh diinfo biar ksh obatnya sesuai. Sent from my iPhone On Jun 29, 2012, at 7:39, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Mom ica, (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Dr lahir anak prtama saya mnm obat gtu buat mnormalkan keb enzimnya.. Dan krna menyusui hmpir setiap hr saya hrs makan yg berzat besi tinggi.. Daging, hati, bayem dll.. FYI krna G6PD deficiency ini juga, anak sy dr br lahir dirawat diinkubator dgn kabel dimana2 slama sminggu krna jantungnya yg terus tdk stabil.. Jd sy sangat serius menanggapi penyakit bawaannya ini mengingat prjuangan sy untuk tetep memberikan asi meskipun tdk menyusui lgsung. Apa dlu k2 anak mom ica bgitu? Soalnya bbrpa mom yg anaknya G6PD mmbuat aq jd worry bgt.. Trkadang saat mreka sdh besar, mreka suka lupa dan cenmderung meremehkan itu mom.. apalagi ada yg bilang kabarnya artis yg sdh meninggal almh. Sukma ayu, mall praktek gara2 dia kecelakaan dan punya G6PD deficiency, tp krna rmh sakit ƍąk ada track record jadi alergy brlebihan.. Wallahualam bi hisab.. Sy krg tau jg kbenarannya.. Mudah2an anak2 qt sehat selalu dan kami klurga slalu bisa saling mengingatkan penyakit bawaannya ini.. Amiinnn.. Thanks Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 14:07:37 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Akhirnya selesai meeting gw
Re: [balita-anda] G6PD
Defisiensi G6PD Berbagai penyakit keturunan dapat ditemukan di kalangan masyarakat, salah satunya adalah defisiensi G6PD. Defisiensi atau kekurangan enzim G6PD merupakan salah satu penyakit kekurangan enzim yang paling umum ditemukan, dengan spektrum gejala meliputi hiperbilirubinemia neonatal, hemolisis akut, ataupun hemolisis kronis. Apa itu G6PD? G6PD adalah akronim dari glucose-6-phosphate dehydrogenase (glukosa-6-fosfat-dehidrogenase). Enzim ini berfungsi mereduksi nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP) menjadi NADPH. NADPH berfungsi melindungi sel dari kerusakan oksidatif akibat radikal bebas. Dalam keadaan normal, sel darah merah atau eritrosit tidak dapat menghasilkan NADPH sehingga sel ini lebih rentan terkena kerusakan oksidatif. Dengan demikian, ketidakmampuan tubuh menghasilkan enzim G6PD mengakibatkan sel lebih mudah rusak akibat radikal bebas; termasuk eritrosit yang lebih cepat mengalami penghancuran (hemolisis). Apa saja gejala yang dapat ditemukan? Sebagian besar kasus defisiensi G6PD relatif ringan dan tidak bergejala. Gejala baru timbul saat si penderita mengalami sakit dan mengkonsumsi obat-obatan; makan kacang fava (kacang babi); atau setelah menghirup uap kapur barus. Pada penderita defisiensi derajat berat, gejala pun dapat timbul tanpa faktor pencetus. Adapun gejala yang terjadi timbul akibat hemolisis. Penderita mengeluhkan sakit kepala, pusing, dan sangat kelelahan. Dapat ditemukan riwayat keluarnya urin yang berwarna gelap seperti teh. Dari pemeriksaan fisik dokter dapat menemukan takikardia (denyut nadi cepat), nyeri pada punggung atau abdomen, pembesaran limpa, mata dan kulit tampak kuning (ikterik). Daftar Obat yang harus dihindari penderita defisiensi G6PD Obat-obat berikut ini, apabila dikonsumsi dalam dosis berapa saja, dapat menimbulkan hemolisis pada penderita defisiensi G6PD sehingga mutlak harus dihindari. Contoh: Mengenai daftar lengkap obat-obatan yang mutlak perlu dihindari, hubungilah dokter Anda. Daftar Obat yang harus diwaspadai penderita defisiensi G6PD Obat-obat berikut ini, apabila dikonsumsi dalam dosis terapeutik (dosis lazim), tidak menimbulkan hemolisis pada penderita defisiensi G6PD. Namun pemberian dalam dosis lebih tinggi berpeluang menimbulkan hemolisis, sehingga obat-obat berikut harus diberikan di bawah pengawasan ketat. Mengenai daftar lengkap obat-obatan yang perlu dibatasi, hubungilah dokter Anda. Apakah vitamin aman bagi mereka? Secara umum dapat dikatakan relatif aman, asalkan tidak melebihi angka anjuran asupan harian. Di Amerika Serikat, batas aman konsumsi vitamin C harian untuk anak berumur 10 tahun adalah 1200 mg dan untuk dewasa adalah 2000 mg. Laporan kasus hemolisis pada penderita defisiensi G6PD yang mengkonsumsi vitamin C pernah ada, namun hemolisis terjadi pada konsumsi dalam dosis melebihi anjuran. Demikian pula dengan vitamin K, dilaporkan hemolisis baru timbul setelah pemberian dosis yang sangat besar. Pernah dilaporkan pula bahwa vitamin E dapat membantu memulihkan hemolisis pada penderita defisiensi G6PD, dengan dosis 400-800 IU per hari; namun pemulihan tidak bersifat total. Dampak pada kehidupan sehari-hari Selama hidupnya, penderita defisiensi G6PD wajib membawa daftar obat yang harus dihindari dan harus diwaspadai; ke manapun ia pergi. Hal ini dibutuhkan untuk mengantisipasi kedaruratan, di mana daftar semacam ini dapat menjadi tanda pengenal bagi dokter ataupun paramedis bahwa orang tersebut menderita defisiensi G6PD. Dampak sosial terpenting dari seorang penderita defisiensi G6PD adalah bahwa penyakit ini dapat diturunkan ke anaknya; meskipun kemungkinan penyakit tidak diturunkan pun tetap ada. Untuk informasi lebih lanjut, Anda dapat berkonsultasi dengan dokter Anda. Di Amerika Serikat, penderita defisiensi G6PD mendapat perhatian khusus dalam militer, baik angkatan darat, angkatan laut, maupun angkatan udara. Seluruh anggota angkatan darat Amerika Serikat yang diterjunkan ke daerah endemis malaria diwajibkan memasang label bertulisan “G6PD deficient, no primaquine”. Glosarium Akut = proses penyakit yang berlangsung cepat/singkat, biasanya kurang dari 2 minggu. Hemolisis = proses penghancuran sel darah merah (eritrosit) Hiperbilirubinemia = peningkatan kadar bilirubin dalam darah (bilirubin adalah salah satu zat pigmen yang diproduksi empedu) Kronis = proses penyakit yang berlangsung perlahan-lahan, biasanya lebih dari 4-6 minggu. Neonatal/neonatus = bayi baru lahir yang berusia di bawah 28 hari 2012/6/28 Ica Mulkan icamul...@gmail.com: G6PD deficient kan mksdnya?Anak gw gitu 2-2nya tuh, coba search deh di file, ada kok Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm
Re: [balita-anda] G6PD
Ini yang lebih lengkap. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal: Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Defisiensi G6PD Defisiensi G6PD merupakan penyakit dengan gangguan herediter pada aktivitas eritrosit (sel darah merah), di mana terdapat kekurangan enzim glukosa-6-fosfat-dehidrogenase (G6PD). Enzim G6PD ini berperan pada perlindungan eritrosit dari reaksi oksidatif. Karena kurangnya enzim ini, eritrosit jadi lebih mudah mengalami penghancuran (hemolisis). Terjadinya hemolisis ditandai dengan demam yang disertai jaundice (kuning) dan pucat di seluruh tubuh dan mukosa. Urin juga berubah warna menjadi jingga-kecoklatan; ditemukan tanda syok (nadi cepat dan lemah, frekuensi pernapasan meningkat), dan tanda kelelahan umum. Hemolisis ini dapat dipicu oleh konsumsi obat-obatan. Selain obat-obatan, makanan tertentu juga dapat memicu timbulnya serangan hemolitik pada anak dengan defisiensi G6PD; misalnya kacang fava (fava beans) dan kacang-kacangan tertentu. Berikut ini adalah daftar obat-obatan yang perlu dipertimbangkan pemberiannya pada pasien defisiensi G6PD. (tidak disalin karena sudah ada di bagian lain). World Health Organization (WHO), mengklasifikasikan varian mutan G6PD berdasarkan pengukuran aktivitas enzim dan ada atau tidaknya anemia hemolitik, kemudian dibagi lagi atas dasar mobilitas elektroforesis dalam setiap varian sebagai berikut : 1. Klas I: varian G6PD yang defisiensi enzimnya sangat berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) dengan anemia hemolitik kronis. 2. Klas II: varian G6PD yang defisiensi enzimnya cukup berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) namun tidak ada anemia hemolitik kronis. 3. Klas III: varian G6PD dengan aktivitas enzimnya antara 10%-60% dari normal dan anemi hemolitik terjadi bila terpapar bahan oksidan atau infeksi. 4. Klas IV: varian G6PD yang tidak memberikan anemia hemolitik atau penurunan aktivitas enzim G6PD 5. Klas V: varian G6PD yang aktivitas enzimnya meningkat. Varian klas IV dan klas V secara biologis, genetik dan antropologis tidak didapat gejala klinik. Anemia hemolitik akut akibat induksi obat Sebagian besar manifestasi varian mutan gen G6PD yang mengakibatkan defisiensi enzim G6PD kurang dari 60% dari normal, terjadi setelah paparan obat atau bahan kimia yang memicu terjadi anemia hemolitik akut. Umumnya, setelah satu sampai tiga hari terpapar bahan bahan tersebut, penderita akan mengalami demam, letargi, kadang disertai gejala gastrointestinal. Hemoglobinuria merupakan tanda cardinal terjadinya hemolisis intravascular ditandai dengan terjadinya urine berwarna merah gelap hingga coklat. Kemudian timbul ikterus dan anemia yang disertai takikardia. Pada beberapa kasus berat dapat terjadi syok hipovolemik. Dapat terjadi komplikasi berupa Acute tubular necrosis pada episode hemolitik, terutama bila terdapat penyakit dasar berupa gangguan hepar seperti hepatitis. Anemia Hemolisis akut karena infeksi Infeksi merupakan penyebab paling umum terjadinya hemolisis. Infeksi bakteri dan virus seperti Hepatitis, Salmonella, Escherchia coli, Streptoccus β hemolitikus dan Rickettsia, dapat menyebabkan anemia hemolitik pada penderita defisiensi G6PD dan mekanisme terjadinya hemolisis belum jelas. Salah satu sebab yang dapat menjelaskan hubungan infeksi dengan hemolisis adalah akibat proses fagositosis. Lekosit menghasilkan radikal oksigen aktif selama proses fagositosis yang mengakibatkan kerusakan membran eritrosit. Hemolisis yang terjadi karena dipicu oleh infeksi biasanya ringan. Hemolisis dapat timbul satu sampai dua hari setelah onset terjadinya infeksi dan dapat menimbulkan anemia ringan. Biasanya terjadi pada pasien dengan klinis pnemoni atau demam tifoid. Infeksi virus hepatitis pada
Re: [balita-anda] G6PD
Akhirnya selesai meeting gw. Gini G6pD deficient itu byk sekali tingkatannya, dari yg gak terlalu sensitif sampe extra sensitif. Anak2 gw kebetulan yg di tengah2lah, ini bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. Yg plg dihindari ya pil kina,dan ada bbrp yg sama alfalfa bean gak bs dan juga golongan berries. Diinget aja obat2an gol. Sulfa dihindari, kamper juga. Ini sih gak usah dipusingin kok. Dan kalo aktif tanda g6pd deficient udh ilang? Gak juga ah,anak2 gw msh tuh sampe skr dan aktif selalu. Bs hilang atau tidak? Ini sih sebenernya dibw sampe mati ya. Tp bs jd sebenernya pas lahir emang gak kekurangan enzim G6PD ini Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita
Re: [balita-anda] G6PD
IyAaa.. Mkasiiiyh ♈αɑ̤̈̊♓ share nya.. Brarti smpe nanti anak sy besar stiap sakit hrs info ♈αɑ̤̈̊♓ kl dia G6PD deficiency.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Lif Rahayu lifrah...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 13:53:07 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Ini yang lebih lengkap. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal: Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Defisiensi G6PD Defisiensi G6PD merupakan penyakit dengan gangguan herediter pada aktivitas eritrosit (sel darah merah), di mana terdapat kekurangan enzim glukosa-6-fosfat-dehidrogenase (G6PD). Enzim G6PD ini berperan pada perlindungan eritrosit dari reaksi oksidatif. Karena kurangnya enzim ini, eritrosit jadi lebih mudah mengalami penghancuran (hemolisis). Terjadinya hemolisis ditandai dengan demam yang disertai jaundice (kuning) dan pucat di seluruh tubuh dan mukosa. Urin juga berubah warna menjadi jingga-kecoklatan; ditemukan tanda syok (nadi cepat dan lemah, frekuensi pernapasan meningkat), dan tanda kelelahan umum. Hemolisis ini dapat dipicu oleh konsumsi obat-obatan. Selain obat-obatan, makanan tertentu juga dapat memicu timbulnya serangan hemolitik pada anak dengan defisiensi G6PD; misalnya kacang fava (fava beans) dan kacang-kacangan tertentu. Berikut ini adalah daftar obat-obatan yang perlu dipertimbangkan pemberiannya pada pasien defisiensi G6PD. (tidak disalin karena sudah ada di bagian lain). World Health Organization (WHO), mengklasifikasikan varian mutan G6PD berdasarkan pengukuran aktivitas enzim dan ada atau tidaknya anemia hemolitik, kemudian dibagi lagi atas dasar mobilitas elektroforesis dalam setiap varian sebagai berikut : 1. Klas I: varian G6PD yang defisiensi enzimnya sangat berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) dengan anemia hemolitik kronis. 2. Klas II: varian G6PD yang defisiensi enzimnya cukup berat (aktivitas enzim kurang dari 10% dari normal) namun tidak ada anemia hemolitik kronis. 3. Klas III: varian G6PD dengan aktivitas enzimnya antara 10%-60% dari normal dan anemi hemolitik terjadi bila terpapar bahan oksidan atau infeksi. 4. Klas IV: varian G6PD yang tidak memberikan anemia hemolitik atau penurunan aktivitas enzim G6PD 5. Klas V: varian G6PD yang aktivitas enzimnya meningkat. Varian klas IV dan klas V secara biologis, genetik dan antropologis tidak didapat gejala klinik. Anemia hemolitik akut akibat induksi obat Sebagian besar manifestasi varian mutan gen G6PD yang mengakibatkan defisiensi enzim G6PD kurang dari 60% dari normal, terjadi setelah paparan obat atau bahan kimia yang memicu terjadi anemia hemolitik akut. Umumnya, setelah satu sampai tiga hari terpapar bahan bahan tersebut, penderita akan mengalami demam, letargi, kadang disertai gejala gastrointestinal. Hemoglobinuria merupakan tanda cardinal terjadinya hemolisis intravascular ditandai dengan terjadinya urine berwarna merah gelap hingga coklat. Kemudian timbul ikterus dan anemia yang disertai takikardia. Pada beberapa kasus berat dapat terjadi syok hipovolemik. Dapat terjadi komplikasi berupa Acute tubular necrosis pada episode hemolitik, terutama bila terdapat penyakit dasar berupa gangguan hepar seperti hepatitis. Anemia Hemolisis akut karena infeksi Infeksi merupakan penyebab paling umum terjadinya hemolisis. Infeksi bakteri dan virus seperti Hepatitis, Salmonella, Escherchia coli, Streptoccus β hemolitikus dan Rickettsia, dapat menyebabkan anemia hemolitik pada penderita defisiensi G6PD dan mekanisme terjadinya hemolisis belum jelas. Salah satu sebab yang dapat menjelaskan hubungan infeksi dengan hemolisis adalah akibat proses fagositosis
Re: [balita-anda] G6PD
Mom ica, (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Dr lahir anak prtama saya mnm obat gtu buat mnormalkan keb enzimnya.. Dan krna menyusui hmpir setiap hr saya hrs makan yg berzat besi tinggi.. Daging, hati, bayem dll.. FYI krna G6PD deficiency ini juga, anak sy dr br lahir dirawat diinkubator dgn kabel dimana2 slama sminggu krna jantungnya yg terus tdk stabil.. Jd sy sangat serius menanggapi penyakit bawaannya ini mengingat prjuangan sy untuk tetep memberikan asi meskipun tdk menyusui lgsung. Apa dlu k2 anak mom ica bgitu? Soalnya bbrpa mom yg anaknya G6PD mmbuat aq jd worry bgt.. Trkadang saat mreka sdh besar, mreka suka lupa dan cenmderung meremehkan itu mom.. apalagi ada yg bilang kabarnya artis yg sdh meninggal almh. Sukma ayu, mall praktek gara2 dia kecelakaan dan punya G6PD deficiency, tp krna rmh sakit ƍąk ada track record jadi alergy brlebihan.. Wallahualam bi hisab.. Sy krg tau jg kbenarannya.. Mudah2an anak2 qt sehat selalu dan kami klurga slalu bisa saling mengingatkan penyakit bawaannya ini.. Amiinnn.. Thanks Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 14:07:37 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Akhirnya selesai meeting gw. Gini G6pD deficient itu byk sekali tingkatannya, dari yg gak terlalu sensitif sampe extra sensitif. Anak2 gw kebetulan yg di tengah2lah, ini bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. Yg plg dihindari ya pil kina,dan ada bbrp yg sama alfalfa bean gak bs dan juga golongan berries. Diinget aja obat2an gol. Sulfa dihindari, kamper juga. Ini sih gak usah dipusingin kok. Dan kalo aktif tanda g6pd deficient udh ilang? Gak juga ah,anak2 gw msh tuh sampe skr dan aktif selalu. Bs hilang atau tidak? Ini sih sebenernya dibw sampe mati ya. Tp bs jd sebenernya pas lahir emang gak kekurangan enzim G6PD ini Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita
Re: [balita-anda] G6PD
Gini, seperti gw blg sebelumnya ya G6PD deficient ini byk sekali tingkatannya. Dan sebenernya minum obat juga susah sih buat ngembaliin enzimnya. Krn gak ada yg bs ngilangin penyakitnya. Gw konsul kemana-mana, dan jwbannya sama hanya hrs dihindari aja yg bs bikin keracunan darahnya. Kalo sampe jantungnya gak stabil blm tentu krn G6PD deficient. Soal serius gak serius bukan berarti gw gak peduli ya, tp segala sesuatu kalo terlalu dipikirkan akan jd beban baik buat anak maupun ortunya. Oia, fyi, gw nyusuin kok sampe 2 taun lebih. Kasus sukma ayu? Bs jadi bukan krn ortu gak peduli tp kan memang jaman dulu ya gak umum, taunya keracunan darah ajah. Tau dr mana suka meremehkan? Sebaiknya jgn menuduh mba. Kalo gw kenapa gw santai krn ya balik ke tadi, toh anak2 gw udh diksh tau, sekolahnya juga udh diinfo biar ksh obatnya sesuai. Sent from my iPhone On Jun 29, 2012, at 7:39, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Mom ica, (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Dr lahir anak prtama saya mnm obat gtu buat mnormalkan keb enzimnya.. Dan krna menyusui hmpir setiap hr saya hrs makan yg berzat besi tinggi.. Daging, hati, bayem dll.. FYI krna G6PD deficiency ini juga, anak sy dr br lahir dirawat diinkubator dgn kabel dimana2 slama sminggu krna jantungnya yg terus tdk stabil.. Jd sy sangat serius menanggapi penyakit bawaannya ini mengingat prjuangan sy untuk tetep memberikan asi meskipun tdk menyusui lgsung. Apa dlu k2 anak mom ica bgitu? Soalnya bbrpa mom yg anaknya G6PD mmbuat aq jd worry bgt.. Trkadang saat mreka sdh besar, mreka suka lupa dan cenmderung meremehkan itu mom.. apalagi ada yg bilang kabarnya artis yg sdh meninggal almh. Sukma ayu, mall praktek gara2 dia kecelakaan dan punya G6PD deficiency, tp krna rmh sakit ƍąk ada track record jadi alergy brlebihan.. Wallahualam bi hisab.. Sy krg tau jg kbenarannya.. Mudah2an anak2 qt sehat selalu dan kami klurga slalu bisa saling mengingatkan penyakit bawaannya ini.. Amiinnn.. Thanks Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 14:07:37 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Akhirnya selesai meeting gw. Gini G6pD deficient itu byk sekali tingkatannya, dari yg gak terlalu sensitif sampe extra sensitif. Anak2 gw kebetulan yg di tengah2lah, ini bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. Yg plg dihindari ya pil kina,dan ada bbrp yg sama alfalfa bean gak bs dan juga golongan berries. Diinget aja obat2an gol. Sulfa dihindari, kamper juga. Ini sih gak usah dipusingin kok. Dan kalo aktif tanda g6pd deficient udh ilang? Gak juga ah,anak2 gw msh tuh sampe skr dan aktif selalu. Bs hilang atau tidak? Ini sih sebenernya dibw sampe mati ya. Tp bs jd sebenernya pas lahir emang gak kekurangan enzim G6PD ini Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita
Re: [balita-anda] G6PD
Di email saya sebelumnya ada tingkatannya, dari yang ringan sampai berat. Sent from Nayma Kimi's iPhone On Jun 29, 2012, at 11:17 AM, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Mom ica, (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Dr lahir anak prtama saya mnm obat gtu buat mnormalkan keb enzimnya.. Dan krna menyusui hmpir setiap hr saya hrs makan yg berzat besi tinggi.. Daging, hati, bayem dll.. FYI krna G6PD deficiency ini juga, anak sy dr br lahir dirawat diinkubator dgn kabel dimana2 slama sminggu krna jantungnya yg terus tdk stabil.. Jd sy sangat serius menanggapi penyakit bawaannya ini mengingat prjuangan sy untuk tetep memberikan asi meskipun tdk menyusui lgsung. Apa dlu k2 anak mom ica bgitu? Soalnya bbrpa mom yg anaknya G6PD mmbuat aq jd worry bgt.. Trkadang saat mreka sdh besar, mreka suka lupa dan cenmderung meremehkan itu mom.. apalagi ada yg bilang kabarnya artis yg sdh meninggal almh. Sukma ayu, mall praktek gara2 dia kecelakaan dan punya G6PD deficiency, tp krna rmh sakit ƍąk ada track record jadi alergy brlebihan.. Wallahualam bi hisab.. Sy krg tau jg kbenarannya.. Mudah2an anak2 qt sehat selalu dan kami klurga slalu bisa saling mengingatkan penyakit bawaannya ini.. Amiinnn.. Thanks Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: Ica Mulkan icamul...@gmail.com Date: Thu, 28 Jun 2012 14:07:37 To: balita-anda@balita-anda.combalita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD Akhirnya selesai meeting gw. Gini G6pD deficient itu byk sekali tingkatannya, dari yg gak terlalu sensitif sampe extra sensitif. Anak2 gw kebetulan yg di tengah2lah, ini bukan sesuatu yg ribet kok dan toh obat2annya tinggal blg aja kalo ada G6PD deficient ini, dokter siy aturan udh ngerti ya. Yg plg dihindari ya pil kina,dan ada bbrp yg sama alfalfa bean gak bs dan juga golongan berries. Diinget aja obat2an gol. Sulfa dihindari, kamper juga. Ini sih gak usah dipusingin kok. Dan kalo aktif tanda g6pd deficient udh ilang? Gak juga ah,anak2 gw msh tuh sampe skr dan aktif selalu. Bs hilang atau tidak? Ini sih sebenernya dibw sampe mati ya. Tp bs jd sebenernya pas lahir emang gak kekurangan enzim G6PD ini Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita
[balita-anda] G6PD
Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry®
Re: [balita-anda] G6PD
G6PD sendiri tuh apaan she mom? Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com Date: Thu, 28 Jun 2012 05:27:38 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: [balita-anda] G6PD Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry®
Re: [balita-anda] G6PD
G6PD deficient kan mksdnya?Anak gw gitu 2-2nya tuh, coba search deh di file, ada kok Sent from my iPhone On Jun 28, 2012, at 12:27, yunny handwina yunny.yu...@yahoo.com wrote: Pernah denger G6PD ƍąk mom? Anakqu yg prtama dr lahir dibilang G6PD, jd sharusnya normalnya 7 atw 8 tp anakqu 2.. Untuk ♡ϐuηďɑ̤̥̈̊ yg tau, mhon infonya donk sebenernya G6PD itu bisa hilang atw terus ada ♈αɑ̤̈̊♓? Soalnya anak sy blm test darah lagi.. Sehingga setiap dia sakit, kl dtg k dokter yg tdk biasanya, sy hrs slalu bilang kl anak sy punya G6PD, agar tdk salah obat.. Tp dokternya bilang kl dilihat dr keaktifan anak sy kmungkinan G6PDnya sdh normal.. Tolong infonya ♈αɑ̤̈̊♓.. (ʃƪˆ▽ˆ)t h ɑ n k y o ü(ˆ▽ˆʃƪ) Powered by Telkomsel BlackBerry® -- Yuk berkunjung ke Web Balita-Anda: bisa baca dongeng, download lagu, print buku mewarnai, origami dan masih banyak lagi... Balita-Anda Online: http://www.balita-anda.com Peraturan Milis: peraturan_mi...@balita-anda.com Menghubungi Admin: balita-anda-ow...@balita-anda.com Unsubscribe dari Milis: balita-anda-unsubscr...@balita-anda.com -- Balita-Anda: Panduan Orangtua yang Cerdas, Kreatif dan Inovatif dalam Merawat dan Mendidik Balita
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan dalam rangka general check up atau memang sedang ada indikasi sakit yang mengharuskan test penunjang medis (test darah, dll.) dilakukan. Asumsi saya lagi (sorry ... banyak ber-asumsi :)), kalau penderita G6PD deficiency sedang berada dalam status terinfeksi, kemungkinan gejala 'mirip Thalassemia' bisa saja terjadi dalam tubuhnya karena faktor RBC nya yang rusak (prematur) akibat enzim G6PD tidak berfungsi dengan baik untuk melindungi tubuh dari infeksi tsb. So, untuk menjalankan test penunjang (+) Thalassemia atau tidak untuk penderita G6PD deficiency, make sure tubuh penderita ybs. dalam keadaan fit, tidak demam, tidak sedang mengonsumsi obat2 jenis tertentu, tidak sedang diet tertentu, atau sedang (sengaja atau tidak) ter-ekspos zat tertentu agar hasil akhir test tidak rancu. Maaf ... jam segini 'sok' banget jadi dokter ;) cheers, Sylvia - mum to Jovan, Rena, Aleta Luigi 2010/7/20 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Betul sekilas mirip, krn anak2 saya kebetulan G6PD deficient, saya jd bingung, krn tes aruna nunjukin ke arah thalasemia. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Arief Hidayat arief.merp...@gmail.com Date: Tue, 20 Jul 2010 14:18:15 Subject: Re: [balita-anda] Thalasemia mungkin mirip.. tapi kalo G6PD dah keliatan pas bayi deleted
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
Hai mba, Aruna memang sudah ketauan G6PD deficient dr lahir, begitu juga abangnya Tp yg thalasemia ini pas lg dirawat, baru aja. Itu dia yg bikin dilema,kemungkinan besar saya akan bw ke rscm dan ke spore siy mba. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 10:50:52 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan dalam rangka general check up atau memang sedang ada indikasi sakit yang mengharuskan test penunjang medis (test darah, dll.) dilakukan. Asumsi saya lagi (sorry ... banyak ber-asumsi :)), kalau penderita G6PD deficiency sedang berada dalam status terinfeksi, kemungkinan gejala 'mirip Thalassemia' bisa saja terjadi dalam tubuhnya karena faktor RBC nya yang rusak (prematur) akibat enzim G6PD tidak berfungsi dengan baik untuk melindungi tubuh dari infeksi tsb. So, untuk menjalankan test penunjang (+) Thalassemia atau tidak untuk penderita G6PD deficiency, make sure tubuh penderita ybs. dalam keadaan fit, tidak demam, tidak sedang mengonsumsi obat2 jenis tertentu, tidak sedang diet tertentu, atau sedang (sengaja atau tidak) ter-ekspos zat tertentu agar hasil akhir test tidak rancu. Maaf ... jam segini 'sok' banget jadi dokter ;) cheers, Sylvia - mum to Jovan, Rena, Aleta Luigi 2010/7/20 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Betul sekilas mirip, krn anak2 saya kebetulan G6PD deficient, saya jd bingung, krn tes aruna nunjukin ke arah thalasemia. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Arief Hidayat arief.merp...@gmail.com Date: Tue, 20 Jul 2010 14:18:15 Subject: Re: [balita-anda] Thalasemia mungkin mirip.. tapi kalo G6PD dah keliatan pas bayi deleted
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
Hi mbak Ica, Nah, semakin menguatkan asumsi saya kalau test yang mengarah ke Thalassemia Aruna itu dilakukan saat dia sedang dirawat (sedang tidak fit tubuhnya). Seperti info di e-mail saya sebelumnya, infeksi menyebabkan enzim G6PD 'aktif' bekerja menolong tubuh kita (hal yang mungkin tidak dialami Aruna secara maksimal karena G6PD deficiency nya) ... dan ends up dengan kondisi rusaknya RBC secara prematur ... 'mirip' dengan Thalassemia Itu juga yang buat saya jadi berasumsi bahwa kondisi Aruna 'diduga' Thalassemia nya belum bisa dibilang akurat karena tubuh Aruna sedang tidak fit. Mungkin konsultasikan lagi lebih rinci ya mbak dengan dokter spesialis hematologi and/or hepatologi di _RSCM_ atau RS di Singapura. Take a very good care of your little one ... and to you too :) Sylvia - mum to Jovan, Rena, Aleta Luigi 2010/7/21 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Hai mba, Aruna memang sudah ketauan G6PD deficient dr lahir, begitu juga abangnya Tp yg thalasemia ini pas lg dirawat, baru aja. Itu dia yg bikin dilema,kemungkinan besar saya akan bw ke rscm dan ke spore siy mba. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 10:50:52 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan dalam rangka general check up atau memang sedang ada indikasi sakit yang mengharuskan test penunjang medis (test darah, dll.) dilakukan. Asumsi saya lagi (sorry ... banyak ber-asumsi :)), kalau penderita G6PD deficiency sedang berada dalam status terinfeksi, kemungkinan gejala 'mirip Thalassemia' bisa saja terjadi dalam tubuhnya karena faktor RBC nya yang rusak (prematur) akibat enzim G6PD tidak berfungsi dengan baik untuk melindungi tubuh dari infeksi tsb. So, untuk menjalankan test penunjang (+) Thalassemia atau tidak untuk penderita G6PD deficiency, make sure tubuh penderita ybs. dalam keadaan fit, tidak demam, tidak sedang mengonsumsi obat2 jenis tertentu, tidak sedang diet tertentu, atau sedang (sengaja atau tidak) ter-ekspos zat tertentu agar hasil akhir test tidak rancu. Maaf ... jam segini 'sok' banget jadi dokter ;) cheers, Sylvia - mum to Jovan, Rena, Aleta Luigi 2010/7/20 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Betul sekilas mirip, krn
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
mendukung langkah yg mo diambil ma bu ica, dr browsing2 keknya tidak mudah untuk mendiagnosa (+) thalassemia dan karena ternyata di Jakarta dah ada Pusat Thalasemia memang sebaiknya ditest disana kalo memang butuh second opinion hasil test di pusat thalasemia bisa ditunjukkan ke ahli di singapur dengan alasan untuk menghindari jika ada laporan yg terlewat. . untuk pusat thalasemia di * Thalassaemia Center:* Cipto Mangunkusumo Hospital JL.P. Diponegoro Indonesia Jakarta Pusat, Indonesia Phone : (62-21) 3907744 Fax : (62-21) 3914145 2010/7/21 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Hai mba, Aruna memang sudah ketauan G6PD deficient dr lahir, begitu juga abangnya Tp yg thalasemia ini pas lg dirawat, baru aja. Itu dia yg bikin dilema,kemungkinan besar saya akan bw ke rscm dan ke spore siy mba. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 10:50:52 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan dalam rangka general check up atau memang sedang ada indikasi sakit yang mengharuskan test penunjang medis (test darah, dll.) dilakukan. Asumsi saya lagi (sorry ... banyak ber-asumsi :)), kalau penderita G6PD deficiency sedang berada dalam status terinfeksi, kemungkinan gejala 'mirip Thalassemia' bisa saja terjadi dalam tubuhnya karena faktor RBC nya yang rusak (prematur) akibat enzim G6PD tidak berfungsi dengan baik untuk melindungi tubuh dari infeksi tsb. So, untuk menjalankan test penunjang (+) Thalassemia atau tidak untuk penderita G6PD deficiency, make sure tubuh penderita ybs. dalam keadaan fit, tidak demam, tidak sedang mengonsumsi obat2 jenis tertentu, tidak sedang diet tertentu, atau sedang (sengaja atau tidak) ter-ekspos zat tertentu agar hasil akhir test tidak rancu. Maaf ... jam segini 'sok' banget jadi dokter ;) cheers, Sylvia - mum to Jovan, Rena, Aleta Luigi 2010/7/20 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Betul sekilas mirip, krn anak2 saya kebetulan G6PD deficient, saya jd bingung, krn tes aruna nunjukin ke arah thalasemia. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Arief Hidayat arief.merp...@gmail.com Date: Tue, 20 Jul 2010 14:18:15
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
Makasih atas infonya ya pak Arief, Tp berarti hrs ambil dr sumsum tlg belakang ya?hikhikhik regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Arief Hidayat arief.merp...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 11:07:17 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) mendukung langkah yg mo diambil ma bu ica, dr browsing2 keknya tidak mudah untuk mendiagnosa (+) thalassemia dan karena ternyata di Jakarta dah ada Pusat Thalasemia memang sebaiknya ditest disana kalo memang butuh second opinion hasil test di pusat thalasemia bisa ditunjukkan ke ahli di singapur dengan alasan untuk menghindari jika ada laporan yg terlewat. . untuk pusat thalasemia di * Thalassaemia Center:* Cipto Mangunkusumo Hospital JL.P. Diponegoro Indonesia Jakarta Pusat, Indonesia Phone : (62-21) 3907744 Fax : (62-21) 3914145 2010/7/21 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Hai mba, Aruna memang sudah ketauan G6PD deficient dr lahir, begitu juga abangnya Tp yg thalasemia ini pas lg dirawat, baru aja. Itu dia yg bikin dilema,kemungkinan besar saya akan bw ke rscm dan ke spore siy mba. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 10:50:52 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan dalam rangka general check up atau memang sedang ada indikasi sakit yang mengharuskan test penunjang medis (test darah, dll.) dilakukan. Asumsi saya lagi (sorry ... banyak ber-asumsi :)), kalau penderita G6PD deficiency sedang berada dalam status terinfeksi, kemungkinan gejala 'mirip Thalassemia' bisa saja terjadi dalam tubuhnya karena faktor RBC nya yang rusak (prematur) akibat enzim G6PD tidak berfungsi dengan baik untuk melindungi tubuh dari infeksi tsb. So, untuk menjalankan test penunjang (+) Thalassemia atau tidak untuk penderita G6PD deficiency, make sure tubuh penderita ybs. dalam keadaan fit, tidak demam, tidak sedang mengonsumsi obat2 jenis tertentu, tidak sedang diet tertentu, atau sedang (sengaja atau tidak) ter-ekspos zat tertentu agar hasil akhir test tidak rancu. Maaf ... jam segini 'sok' banget jadi dokter
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
Semoga ya mba :( Kasian soalnya regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 11:04:55 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica, Nah, semakin menguatkan asumsi saya kalau test yang mengarah ke Thalassemia Aruna itu dilakukan saat dia sedang dirawat (sedang tidak fit tubuhnya). Seperti info di e-mail saya sebelumnya, infeksi menyebabkan enzim G6PD 'aktif' bekerja menolong tubuh kita (hal yang mungkin tidak dialami Aruna secara maksimal karena G6PD deficiency nya) ... dan ends up dengan kondisi rusaknya RBC secara prematur ... 'mirip' dengan Thalassemia Itu juga yang buat saya jadi berasumsi bahwa kondisi Aruna 'diduga' Thalassemia nya belum bisa dibilang akurat karena tubuh Aruna sedang tidak fit. Mungkin konsultasikan lagi lebih rinci ya mbak dengan dokter spesialis hematologi and/or hepatologi di _RSCM_ atau RS di Singapura. Take a very good care of your little one ... and to you too :) Sylvia - mum to Jovan, Rena, Aleta Luigi 2010/7/21 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Hai mba, Aruna memang sudah ketauan G6PD deficient dr lahir, begitu juga abangnya Tp yg thalasemia ini pas lg dirawat, baru aja. Itu dia yg bikin dilema,kemungkinan besar saya akan bw ke rscm dan ke spore siy mba. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 10:50:52 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan dalam rangka general check up atau memang sedang ada indikasi sakit yang mengharuskan test penunjang medis (test darah, dll.) dilakukan. Asumsi saya lagi (sorry ... banyak ber-asumsi :)), kalau penderita G6PD deficiency sedang berada dalam status terinfeksi, kemungkinan gejala 'mirip Thalassemia' bisa saja terjadi dalam tubuhnya karena faktor RBC nya yang rusak (prematur) akibat enzim G6PD tidak berfungsi dengan baik untuk melindungi tubuh dari infeksi tsb. So, untuk menjalankan test penunjang (+) Thalassemia atau tidak untuk penderita G6PD deficiency, make sure tubuh penderita ybs. dalam keadaan fit
Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia)
karena cuman dapet dari browsing2, jadi lom tau apakah bener musti ambil dari sumsum tulang belakang. . soalnya kalo liat2 dari hasil test darah biasa dah keliatan terutama di Hb menurut Dr. Sukma Merati Hb thalasemia berkisar 4-6 grm/dL berikut petikannya yg diambil dari http://www.sukmamerati.com/thalassemia-penyakit-pada-anak-yang-memerlukan-transfusi-darah-seumur-hidup Anemia pada penderita thalassemia sangat berat, bisa mencapai Hb 4-6 gram/dL, sehingga tidak mungkin ditanggulangi hanya dengan pemberian suplemen penambah darah lewat mulut/per oral. Tidak ada pilihan lain, *hanya transfusi darah yang bisa menaikkan Hb yang sedemikian rendah pada penderita thalassemia*. ( Dr. sukma merati ) 2010/7/21 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Makasih atas infonya ya pak Arief, Tp berarti hrs ambil dr sumsum tlg belakang ya?hikhikhik regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Arief Hidayat arief.merp...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 11:07:17 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) mendukung langkah yg mo diambil ma bu ica, dr browsing2 keknya tidak mudah untuk mendiagnosa (+) thalassemia dan karena ternyata di Jakarta dah ada Pusat Thalasemia memang sebaiknya ditest disana kalo memang butuh second opinion hasil test di pusat thalasemia bisa ditunjukkan ke ahli di singapur dengan alasan untuk menghindari jika ada laporan yg terlewat. . untuk pusat thalasemia di * Thalassaemia Center:* Cipto Mangunkusumo Hospital JL.P. Diponegoro Indonesia Jakarta Pusat, Indonesia Phone : (62-21) 3907744 Fax : (62-21) 3914145 2010/7/21 Ica Mulkan icamul...@gmail.com Hai mba, Aruna memang sudah ketauan G6PD deficient dr lahir, begitu juga abangnya Tp yg thalasemia ini pas lg dirawat, baru aja. Itu dia yg bikin dilema,kemungkinan besar saya akan bw ke rscm dan ke spore siy mba. regards, Alisa Mulkan Powered by provider yg gak bikin contact rusak -Original Message- From: Sylvia Radjawane sylvia.radjaw...@gmail.com Date: Wed, 21 Jul 2010 10:50:52 To: balita-anda@balita-anda.com Reply-To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD deficiency Thalassemia (was: Thalasemia) Hi mbak Ica all, Maaf-maaf menuh-menuhin inbox ... :) Tapi saya memang jadi penasaran juga dengan istilah G6PD dan Thalassemia dan kaitan di antara keduanya (bahkan sekarang di thread ini nambah juga dengan istilah ITP :)) Barusan sempat browsing di websitenya _kidshealth_, asumsi saya sebagai orang yang awam medis seperti ini: G6PD dan Thalassemia adalah 2 istilah dari sekian 'gangguan' yang mungkin dialami seorang (anak) yang menderita anemia karena rusaknya sel darah merah (RBC = red blood cells). Sifatnya keduanya genetis dan mungkin punya kesamaan gejala, tapi ternyata tetap berbeda. Anemia sendiri, selain disebabkan rusaknya RBC, juga bisa disebabkan faktor lain, misalnya kehilangan darah, atau produksi RBC dalam tubuh tidak mencukupi. Semuanya itu 'biasa' dikenal orang dengan nama Anemia (walau penyebabnya ternyata bisa macam2) Bisa dibilang, Thalassemia 'mayor' adalah jenis 'anemia serius' di mana RBC rusak dengan cepat dan zat besi jadi tersimpan dalam kulit dan organ2 vital lainnya. Sedangkan Thalassemia 'minor' hampir mirip dengan 'anemia ringan' biasa. G6PD sendiri adalah nama enzim. G6PD deficiency bisa berarti RBC tidak 'sukses' memproduksinya dengan cukup atau bisa juga RBC memproduksi enzim G6PD yang diproduksi tidak normal dan tidak berfungsi dengan baik. Nah, ada kalimat di info ini yang buat saya sok - menganalisa :) http://kidshealth.org/parent/medical/heart/anemia.html ... [quote] When someone born with this (G6PD) deficiency has an infection, takes certain medicines, or is exposed to specific substances, the body's RBCs suffer extra stress. Without adequate G6PD to protect them, many red blood cells are destroyed prematurely. [/quote] ... Saya cuma berasumsi, refer to kutipan artikel di atas, bahwa enzim G6PD yang normal akan 'aktif' bekerja dalam tubuh kita dan membantu tubuh kita saat harus 'deal' dengan beberapa kondisi: infeksi (termasuk demam), sedang mengonsumsi obat-obatan tertentu (atau mungkin diet tertentu) atau tubuh ter-ekspos zat2 tertentu. Untuk penderita G6PD deficiency, karena enzim-nya tidak cukup untuk membantu tubuhnya menghadapi kondisi2 di atas, banyak RBC nya yang akhirnya rusak secara prematur mirip dengan Thalassemia yang dijelaskan sebelumnya. Dengan kata lain, rusaknya RBC pada Thallasemia selalu 'menetap' dan butuh treatment kontinu, sementara rusaknya RBC pada G6PD deficiency bersifat 'temporer' .. yaitu pada saat tubuh penderita sedang terinfeksi misalnya. Saya kurang tahu, apa memang test darah anaknya mbak Ica dilakukan
[balita-anda] G6PD
Dear all Salam kenal, mau tau soal G6PD dong? Sent from my BlackBerry® smartphone from Sinyal Bagus XL, Nyambung Teruuusss...!
Re: [balita-anda] G6PD
http://www.tanyadokter.com/consultation-topic.asp?zona=CONSdiscussionID=6304discussionTypeID=8 CONSULTATION TOPIC : *G6PD * FromMessage*christiana feriati *Posted : 1/17/2008 5:33:28 AM Saya baru mengetahui bahwa anak laki-laki saya mengidap G6PD,mohon informasi apa sebenarnya G6PD dan apa saja yang harus diperhatikan untuk pengidapnya. Terima kasih*admin *Posted : 1/20/2008 12:12:02 PM hai christiana.. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal. Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Pada 31 Agustus 2009 10:24, Agita agitaspor...@yahoo.com menulis: Dear all Salam kenal, mau tau soal G6PD dong? Sent from my BlackBerry® smartphone from Sinyal Bagus XL, Nyambung Teruuusss...! -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com
Re: [balita-anda] G6PD
nambah dikit yaa sependek pengetahuan saya 6PD = enzym pada dinding sel darah merah yang berfungsi agar sel darah merah tahan terhadap oksidasi. Jika enzym ini berkurang maka sel darah merah mudah pecah sehingga menimbulkan resiko lainnya misal anemia akut yang bisa menimbulkan rentetan gangguan lainnya misal gagal jantung, sesak dll. Pada 31 Agustus 2009 10:38, LUSIKA Yuliana uci.lus...@gmail.com menulis: http://www.tanyadokter.com/consultation-topic.asp?zona=CONSdiscussionID=6304discussionTypeID=8 CONSULTATION TOPIC : *G6PD * FromMessage*christiana feriati *Posted : 1/17/2008 5:33:28 AM Saya baru mengetahui bahwa anak laki-laki saya mengidap G6PD,mohon informasi apa sebenarnya G6PD dan apa saja yang harus diperhatikan untuk pengidapnya. Terima kasih*admin *Posted : 1/20/2008 12:12:02 PM hai christiana.. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal. Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Pada 31 Agustus 2009 10:24, Agita agitaspor...@yahoo.com menulis: Dear all Salam kenal, mau tau soal G6PD dong? Sent from my BlackBerry® smartphone from Sinyal Bagus XL, Nyambung Teruuusss...! -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com
Re: [balita-anda] G6PD
Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Mksd anak yang lebih besar itu usia brp ya? Sent from my BlackBerry® smartphone from Sinyal Bagus XL, Nyambung Teruuusss...! -Original Message- From: LUSIKA Yuliana uci.lus...@gmail.com Date: Mon, 31 Aug 2009 10:39:43 To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD nambah dikit yaa sependek pengetahuan saya 6PD = enzym pada dinding sel darah merah yang berfungsi agar sel darah merah tahan terhadap oksidasi. Jika enzym ini berkurang maka sel darah merah mudah pecah sehingga menimbulkan resiko lainnya misal anemia akut yang bisa menimbulkan rentetan gangguan lainnya misal gagal jantung, sesak dll. Pada 31 Agustus 2009 10:38, LUSIKA Yuliana uci.lus...@gmail.com menulis: http://www.tanyadokter.com/consultation-topic.asp?zona=CONSdiscussionID=6304discussionTypeID=8 CONSULTATION TOPIC : *G6PD * FromMessage*christiana feriati *Posted : 1/17/2008 5:33:28 AM Saya baru mengetahui bahwa anak laki-laki saya mengidap G6PD,mohon informasi apa sebenarnya G6PD dan apa saja yang harus diperhatikan untuk pengidapnya. Terima kasih*admin *Posted : 1/20/2008 12:12:02 PM hai christiana.. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal. Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Pada 31 Agustus 2009 10:24, Agita agitaspor...@yahoo.com menulis: Dear all Salam kenal, mau tau soal G6PD dong? Sent from my BlackBerry® smartphone from Sinyal Bagus XL, Nyambung Teruuusss...! -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com
Re: [balita-anda] G6PD
Gejala g6pd utk anak y ud besar (misalnya 9bln) kya apa?? Coz anakquw AB-O.. apa ada kemungkinan G6PD?? So far anakquw bae2 aja skr.. Powered by Telkomsel BlackBerry® -Original Message- From: LUSIKA Yuliana uci.lus...@gmail.com Date: Mon, 31 Aug 2009 10:39:43 To: balita-anda@balita-anda.com Subject: Re: [balita-anda] G6PD nambah dikit yaa sependek pengetahuan saya 6PD = enzym pada dinding sel darah merah yang berfungsi agar sel darah merah tahan terhadap oksidasi. Jika enzym ini berkurang maka sel darah merah mudah pecah sehingga menimbulkan resiko lainnya misal anemia akut yang bisa menimbulkan rentetan gangguan lainnya misal gagal jantung, sesak dll. Pada 31 Agustus 2009 10:38, LUSIKA Yuliana uci.lus...@gmail.com menulis: http://www.tanyadokter.com/consultation-topic.asp?zona=CONSdiscussionID=6304discussionTypeID=8 CONSULTATION TOPIC : *G6PD * FromMessage*christiana feriati *Posted : 1/17/2008 5:33:28 AM Saya baru mengetahui bahwa anak laki-laki saya mengidap G6PD,mohon informasi apa sebenarnya G6PD dan apa saja yang harus diperhatikan untuk pengidapnya. Terima kasih*admin *Posted : 1/20/2008 12:12:02 PM hai christiana.. Gejala kelainan darah pada umumnya susah sekali diprediksi karena seperti gejala infeksi virus biasa. Salah satunya adalah G6PD (Glucose 6-Phosphate Dehydrogenase) yang pada bayi baru lahir ditandai dengan gejala kuning. Kuning pada bayi disebabkan berbagai hal. Karena golongan darah ibu dan bayi berbeda (AB-O), rhesus, dan defisiensi G6PD. Pada defisiensi enzim G6PD (enzim yang fungsinya untuk membuat stabilitas dalam sel darah merah/eritrosit). Jika sel darah merah kekurangan G6PD maka sel itu mudah pecah. Defisiensi G6PD pada bayi baru lahir timbul di hari kedua hingga kelima sama seperti gejala kuning biasa. Bedanya, kuningnya turun dalam jangka waktu agak lama. Defisiensi G6PD bersifat X-link, artinya diturunkan dari ibu (gen Y) kepada anak lelakinya (gen X). Bila kuningnya cukup berat, seringkali harus dilakukan transfusi tukar. Bila kuningnya berlebihan, bahayanya bayi bisa mengalami cacat permanen. Pada anak yang lebih besar, gejala ditunjukkan dengan tanda biru seperti lebam di badan. Defisiensi G6PD bersifat genetis jadi dibawa terus dan tidak ada obatnya. Tindakan yang bisa dilakukan adalah mencegah pemakaian jamu atau obat-obatan yang menyebabkan pecahnya sel darah merah, seperti pemakaian kapur barus, konsumsi jamu-jamuan dan obat-obatan yang mengandung sulfa, asam salisilat (seperti aspirin), dan obat-obatan malaria. Pada 31 Agustus 2009 10:24, Agita agitaspor...@yahoo.com menulis: Dear all Salam kenal, mau tau soal G6PD dong? Sent from my BlackBerry® smartphone from Sinyal Bagus XL, Nyambung Teruuusss...! -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com -- Lusika Yuliana - Uci ma2Kavin+Ija http://oetjipop.mulltiply.com
